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既然甲醛如此容易上身，更容易傷身，監測自身周圍的甲醛含量是否超標就變得至關重要。本文主要介紹兩種方法：國標乙酰丙酮法與液相色譜法，由蘇州甲醛檢測小編為您介紹。
GB18401-2003《國家紡織產品基本安全技術規范》2005年1月1日正式實施，并規定其他相關標準等技術文件中對紡織產品的基本安全技術要求不符合本技術要求的，應以本技術規范為準。其中就有GB/T 2912.1 紡織品 甲醛的測定 第1部分：游離水解的甲醛(水萃取法)
1實驗部分
1.1實驗器材與材料
實驗器材：液相色譜儀、SiC18柱、RP-8色譜柱、紫外可見分光光度計、水浴、500ml容量瓶、200ml容量瓶、100ml容量瓶、玻璃棒、漏斗、燒杯
實驗材料：甲醛織物、乙酰丙酮、硫酸鈉、聚乙烯袋、鋁箔、2,4—二硝基苯肼、三氯甲烷、甲醇、乙腈
1.2實驗步驟
1.2.1甲醛織物中提取甲醛的試樣制備
樣品不進行潤濕（預潤濕可能影響樣品中的甲醛含量），放入聚乙烯袋子里保存。外包鋁箔，預防甲醛通過袋子的氣孔散發
從樣品上取兩塊試樣剪碎，稱取1g(精確到10mg)，如果甲醛含量過低，增加試樣至2.5g
將每個試樣放入250ml的碘量瓶或具塞三角燒瓶中，加入100ml水，蓋緊瓶子，放入40±2攝氏度水浴中振蕩60±5分鐘，過濾至另一碘量瓶或具塞三角燒瓶中待用
1.2.2乙酰丙酮法（我國國家標準法）
1.2.2.1.甲醛標準溶液和標準曲線的制備
用水稀釋3.8ml（質量濃度約為37%）甲醛溶液至1L，此溶液為甲醛原液，用標準方法測定甲醛原液濃度（見附錄A），記錄該甲醛原液的精確濃度。
吸取甲醛原液10ml放入200ml容量中，加入蒸餾水至刻度線，此溶液含甲醛75mg/L，稱為甲醛標準溶液
根據標準溶液制備校正液，在500ml容量瓶中用蒸餾水稀釋下列所示溶液，至少五種：
1ml標準溶液至500ml，含0.15μg甲醛/ml=15mg甲醛/kg織物
2ml標準溶液至500ml，含0.30μg甲醛/ml=30mg甲醛/kg織物
5ml標準溶液至500ml，含0.75μg甲醛/ml=75mg甲醛/kg織物
10ml標準溶液至500ml，含1.5μg甲醛/ml=150mg甲醛/kg織物
15ml標準溶液至500ml，含2.25μg甲醛/ml=225mg甲醛/kg織物
20ml標準溶液至500ml，含3.00μg甲醛/ml=300mg甲醛/kg織物
30ml標準溶液至500ml，含4.50μg甲醛/ml=450mg甲醛/kg織物
40ml標準溶液至500ml，含6.00μg甲醛/ml=600mg甲醛/kg織物
計算工作曲線y=a+bx，如果試樣中甲醛含量高于500ml/kg，稀釋樣品
1.2.2.2除甲醛效果檢測
吸取5ml過濾后的樣品溶液放入試管中，吸取5ml甲醛原液放入另一試管中對照，分別加入5ml乙酰丙酮溶液，振蕩。
把試管放在40±2攝氏度水浴中顯色30±5分鐘，然后取出，常溫下避光冷卻30±5分鐘，用5ml蒸餾水加等體積的乙酰丙酮作空白對照，用10mm的吸收池在分光光度計412nm波長處測定吸光度。
如果樣品的溶液顏色偏深，則取5ml樣品溶液放入另一試管，加5ml水，按上述操作，用水作空白對照。
如果懷疑吸光值不是來自甲醛而是由樣品溶液的顏色產生，用雙甲酮進行一次確認試驗（雙甲酮與甲醛產生反應，使因甲醛反應使產生的顏色消失）（見附錄B）
1.2.2.3結果計算和表示
用式（1）校正樣品吸光度：
A = As – Ab – Ad……………………………………………………式（1）
A —校正吸光度
As—試驗樣品中測得的吸光度
Ab—空白試劑中測得的吸光度
Ad—空白樣品中測得的吸光度（僅用于變色或玷污的情況）
用校正后的吸光度數值，通過工作曲線查處甲醛含量，用μg/ml表示
用式（2）計算從每一樣品中萃取的甲醛量
……………………………………………………式（2）
F—從織物樣品萃取的甲醛含量，mg/kg
C—讀自工作曲線上的萃取液中的甲醛濃度，μg/ml
m—試樣的質量，g
1.2.3.1液相色譜法
甲醛與2,4—二硝基苯肼在酸性條件下混合，生成2,4—二硝基苯腙
用三氯甲烷進行提取濃縮
用甲醇和水以比例6:4脫洗
（或用乙腈和水以比例50:50脫洗）
用流動相為甲醇和水比例6:4，SiC18柱的液相色譜儀加入已經除去甲醛的樣品
（或用流動相為乙腈和水比例50:50，RP-8色譜柱的液相色譜儀加入已經除去甲醛的樣品）
用紫外分光光度計在360nm處測定
（或用紫外分光光度計在345nm處測定） |
